临床试験

薬事
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施设选定
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被験者募集
主导被験登录，开発计画に対する主要リスクを管理が可能可能可能ですです。。。。ではではではではではではでは，専门専门専门チームチームががが膨大膨大ななデータデータとと高度高度高度高度なな分析ます。

プロトコルデザイン
高度なによってプロトコルをワールドと组み合わせ评価し，コストのかかる修正修正のリスクリスクししし

第ⅰ相试験
患者の健常双方を対象とた试験革新的な早期早期临床临床开発开発戦略により，より迅速迅速ににコンセプトコンセプトコンセプトをを

第ⅱ试験／第试験试験
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• モニタリング
  （（ai（能能能），ml（/机械机械）
• データマネジメント
  コネクテッドデバイスで可能なデータを駆使，的确なデータマネジメントによってによって，，，，数字数字数字数字数字ににににない洞察洞察をを
• 生物统计解析
  临床试験统计は単に必要いうでけでなく真のの竞争上の优位性をを创り出す创り出す可能性がが
  iqviaの统计チーム，多様なで経験経験を有し有し，グローバルグローバル规制规制対応安全性，，プロジェクトプロジェクトおよびおよびデータ管理，，メディカルメディカルライティングライティングライティングののチームととと。
• メディカルライティング
  临床开発规制のためのメディカルメディカル极めて重要。试験试験の复雑复雑ささををを変换変换，，明确でで透明透明透明性性性ををもっ
• （（（（ビジランスビジランス））
  ライフサイクルた安全のに，ビジランスを化し，效率效率を高高。。。
  新しいソース等，制品の安全を検证机会増えるなか，，リソースリソースののの制约制约と规制规制の拡大にに対応対応ししたた，