法规遵从性
提高生产力。降低成本。加强监管事务。
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IQVIA监管事务和药物开发的解决方案(列地址)提供了端到端的战略药物开发和管理服务提供商,以减少时间,成本和风险,从发现到post-registration。
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IQVIA生产力工具很容易迅速准备、发布和验证eCTD和non-eCTD电子提交监管机构,监管人员宝贵的时间给你更高层次的活动。
法规遵从性一直被视为一个成本中心和必要性,但领导组织认识到创新在这个空间的机会。
我们有经验的监管事务专业人员帮助生物制药和医学技术公司处理监管工作流程更加灵活,有效和高效。从战略管理建议监管维护和生命周期支持,我们将囊括所有通过提交和post-registration从早期药物开发。
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与全面的边缘系统,企业获得更大的洞察他们的监管程序。
RIM的智能是现代监管信息管理解决方案构建速度,增加合作,在整个全球投资组合效率和可见性,提高性能,降低成本。
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在未来,作者和出版商的工作将改变了人工智能算法定制管理日常工作,释放专业人员关注高价值的活动。
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质量、监管、跨设备生命周期的安全性和遵从性解决方案。
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