简报
监管事务和药物开发的解决方案(列地址)
赞助商提供的端到端战略药物开发和管理服务提供商,以减少时间,成本和风险,从发现到post-registration。
2023年1月1日
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生命科学组织常常紧张的需求在不同的地域和维护的合规管理复杂性。此外,跟上不断变化的监管环境可以耗时和昂贵的。

IQVIA提供监管,科学和医学咨询服务(例如,tpp, cdp,梗概,显示优先级,和资产估值)的支持,我们的数据和技术,以提高客户通过提交和post-registration旅程从早期药物开发。

列地址的服务是全球性的,包括许多监管机构,从pre-INDs /州/ CTA临床实验应用BLA / NDA / MAA销售应用程序提交,以及post-registration服务,包括生命周期管理和监管业务。

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