47%的高管
说质量管理是新产品发布的最大障碍
“21世纪首席执行官调查：制药和生命科学调查结果，”2018年普华永道“
关闭质量合规循环
质量管理几乎涉及到企业的每一个领域，从研发和临床试验到制造和分销。将质量整合到企业管理平台上，可以让您更高效地工作，同时降低风险和成本。
它还与您的一些最大业务目标保持一致——发布新产品、增强患者安全、与合作伙伴合作以及满足不断变化的监管要求。
一个更聪明的解决方案
减少工作量、风险和质量合规成本。伊克维亚的智能解决方案®解决方案可以自动化单一过程或优化整个质量管理系统。基于ISO 9001标准，SmartSolve提供封闭循环功能和质量流程的集成。
- 安全且可扩展，可配置为轻松管理表单和工作流
- 可扩展以自动化特定于业务的流程
- 为支持电子签名和报告的监管要求而构建
- IQ和OQ验证准备就绪
- 提供内部部署或作为云解决方案
质量管理的商业案例超出了防止错误。这是为了实现我们的战略目标......协调跨部门进程和地点的质量和遵守方式。
大型生命科学公司首席质量和监管事务官
链接质量和业务战略
单独管理质量和合规职能会导致难以制定一致的标准。然而，质量和法规遵从性常常被孤立地管理。
由于药物或设备从概念移动到患者或提供者的实际使用，质量在产品生命周期的每个阶段发挥作用。将质量管理与其他企业信息有助于您的组织拥抱质量文化，这对第一次快速让事情变得更重要。它还有助于提高高效的沟通和协作，协调广泛的关键过程 - 包括纠正和预防措施（CAPA），审计管理和供应商质量管理。
提高性能并降低成本
基于连接的，安全和云的质量合规性系统以较低的成本在组织中提供更好的结果。
- 消除低效或重复的过程
- 促进与合作伙伴合作并提高一致性
- 加快监管审批并简化全球质量控制
以GxP为中心的专业服务
指导您的企业在每一步都做出质量决策。IQVIA在质量体系、流程优化和技术部署方面提供专业服务。我们的跨职能咨询团队在以下方面拥有深厚的专业知识：
- 计算机系统验证（CSV）和计算机软件保证（CSA）
- 质量过程改进
- 系统设计与实现
- 培训和技术服务
我们对质量合规性的最新思考
相关解决方案