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>2000变化
自1998年以来的FDA规定
“医药监管的破坏性趋势”，普华永道，Pharmaboardroom.com，2018年6月
53%的首席执行官
在全球生命科学中，考虑行业法规是一个顶级破坏性的商业趋势探索我们全面的监管能力
长期以来，法规遵从性一直被视为成本中心和必要条件，但领先的组织正在认识到这一领域的创新机会。
Ronan Brown，SVP＆Head，IQVIA综合全球合规性
与IQVIA监管生产力工具相比，可以提供高效地改善出版和电子提交周期时间。
IQVIA的新监管生产力工具使创作和PDF发布快速高效。我们的验证工具可确保您提交到监管机构的内容是在发货之前的技术合规性。
- 更轻松地准备、发布和验证eCTD和非eCTD电子提交
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通过全面的RIM系统，公司对其监管计划有更大的洞察力。
米歇尔·吉伦，SR总监
综合全球合规性
综合全球合规性
RIM Smart–一种智能、集成的监管管理方法。
RIM Smart是一款现代监管信息管理解决方案，旨在提高整个全球产品组合的速度、协作、效率和可见性，以较低的成本提高性能。
IQVIA RIM Smart安全地在云中提供，提供了整个监管过程的互联，全面和智能的管理。
信息和实施的单一来源
未来，作者和出版商的工作将通过人工智能实现转型，通过定制算法来管理日常工作，让专业人士能够专注于更高价值的活动。
Devjani Ghosh Dasgupta，博士总监
全球监管事务
通过IQVIA的全球监管事务服务，降低整个产品生命周期的管理负担
我们经验丰富的GRA团队帮助生物制药和医疗技术公司更灵活、高效地处理监管工作流程。从战略法规建议到法规维护和生命周期支持，我们为您提供服务。IQVIA的专家资源、优化的流程和领先的技术必威官方在线
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参与当地资源以应对可变需求
处理工作量高峰可能既困难又昂贵。部署可信赖的IQVIA资源，以满足您在世界各地的需求，并让您的内部专业人员专注于创新和战略。通过使用我们当地的高技能、知识渊博的专业人员按需处理您的工作，快速扩大规模并降低固定成本。
关于监管合规的新思考
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