Covid-19只花了几个月的时间，有时会对生命科学行业的监管和合规活动进行不可逆转的变化。对监管工作流程，临床数据管理和试验监测的影响一直是荒谬的破坏性，引发监管专业人员的工作方式的演变。它还阐明了云技术和外包可以带来监管合规性的好处的新聚光灯 - 特别是在危机时期。
与IQVIA合作，Informa Pharma Intelligence调查了生命科学监管受访者，来自监管事务，运营，管理和咨询的广泛职位，以评估Covid-19对监管程序的影响。阅读研究论文中的结果，了解大流行的影响以及如何为监管合规而改变。