正确的儿科程序越早提供药物。

为儿童提供新的疗程需要仔细的规划和专业知识 - 在您所做的一切中,患者安全。
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让专业知识成为您的指导

成功导航到开发和交付儿科产品的道路需要专门的科学,治疗,监管和运营专业知识,以确保您的儿科研究成功策划和执行。

从临床发展的最早规划阶段,通过发射和现实世界评估,儿科专业知识是确保您询问有权问题,以满足婴儿,儿童和青少年的具体需求的关键。

IQVIA的经历

364儿科研究

在2013年至2018年间跨越101个国家进行

从开始完成,我们在这里

在IQVIA,我们准备在整个旅程中提供量身定制的,知情的支持。我们可以提供帮助

  • 开发您的产品的儿科调查计划(PIP)和/或儿科研究计划(PSP)
  • 推荐替代研究设计通过使用建模,仿真和现实世界数据
  • 导航综合和独特的儿科临床研究监管要求
  • 将您联系到专门的儿科研究网站的网络
  • 在整个计划中识别,同意/同意和保留儿科患者及其家人

小儿卓越中心

来自IQVIA的专家聚集在一起,帮助您概念化和执行您的儿科研究。本集团致以指责对儿科课程进行的,以确保正确的策略和正确的监督,律师,培训和合作适用于您的项目。确定履行儿科安全要求的正确途径,并提供符合婴儿,儿童和青少年的独特需求的产品,从试用环境中达到日常生活。

您可能对的解决方案
协议设计

使用高级分析评估您对现实世界证据的协议,并降低昂贵的修正案的风险。

真实世界数据集

更丰富的真实世界数据见解可以推动更聪明的决策。王者荣耀kpl外围投注

分散试验

将试验直接带给患者,以改善获得和参与,提高质量和缩短时间表。

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