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IQVIA电子试验主文件（eTMF）提供精确规划和智能自动化，以创建和维护可信赖的检验准备eTMF。其简单直观的设计最大限度地减少了手动操作，降低了风险。
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连续eTMF合规性的实用方法
IQVIA eTMF简化了TMF文档的日常工作流程、质量控制（QC）检查和临床操作的最终确定。IQVIA eTMF指导团队成员完成一项又一项任务，同时保持详细的审计跟踪，使每个人都保持一致，并始终为卫生当局的检查做好准备。lol买外围用什么软件
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面向站点的eTMF文档交换为站点采用而简化，无需额外集成。
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在数据库锁定之外，保持检查准备就绪，并保护已完成试验中的巨额投资。IQVIA eTMF Archive通过独立于站点卷的简化定价，大大降低了遵守ICH GCP、FDA和EMEA文件保留要求的成本。
IQVIA eTMF演示
这7分钟的记录演示概述了IQVIA eTMF，突出了使研究操作人员能够提高试验主文件质量、完整性和及时性的关键功能。
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