推动持续改进
通过评估你目前的实践,IQVIA医院合规专家可以创建一个自定义程序旨在帮助你保持遵守21 CFR 1300结束部分有关安全规定,记录、订单、处方、处置和受控物质的回归。
我们的合规项目不仅现代化审计准备,但是他们考虑患者需求和组织目标让你尽可能有效地操作。
服务包括:
IQVIA,可以保护您的组织更好的滥用和转移检测程序,满足法规而不影响病人的需求和医疗需求,保持你的管理和员工知识对当前规定,并进行有效的调查事件组织面临转移的情况。
联系我们让我们帮助你保持你的医院兼容和安全。
推动持续改进
健壮的合规程序来减少你的当前和未来的风险
推动合规与抽样程序和问责制。
应对FDA实施。
一个结构化的方法来描述和优化质量系统。
履行你的合规义务,维护您的组织。
把工作和合规风险。
与我们国家许可服务减少行政负担。
宽松政策合规和报告与技术之路。