Clinical Trial Management System

Drive Smarter, Faster Trials

Facilitate the operation of traditional, hybrid and decentralized trials. Discover the increased productivity of digital automation built around patients and sites. Improve study reconciliation and data quality using IQVIA's Clinical Trial Management System (CTMS) solution.

Meet clinical trial challenges head on

大多数传统的临床试验管理系统(CTM)都很麻烦,使用户难以在繁重的用户界面中找到有意义的数据和令人困惑的报告。试验管理领域固有的挑战包括:

  • Unwieldy third-party integrations with EDC, partner systems or other point solutions results in data silos and missing insights
  • 缺乏凝聚力和可靠的研究信息,使试验管理效率低下
  • Technology complexity and nuances makes system navigation for the users difficult
  • 涉及广泛后端定制的冗长部署

临床试验管理系统(CTMS)

该基于SaaS的解决方案建立在行业领先的基于云的技术并由人工智能的支持下,旨在直观地跟踪和逻辑结构研究信息,因此分散的试验可以成为现实。

临床试验管理功能

End-to-End Patient-Centric Platform

作为IQVIA Technologies精心策划临床试验(OCT)平台的数字试验管理套件的一部分,IQVIA CTMS必威官方在线提供了无与伦比的数据基础架构,无缝连接性和直观设计。最新更新的患者试验数据集中存储,使患者,现场和赞助商在整个临床试验过程中获悉。CTMS改善了患者的安全性,提供了整体研究管理,包括记录的赞助商监督,并为数据库锁提供更快的试验。

来自数字管理套件的更多信息

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