PD1 / PD-L1-targeted单克隆抗体或马伯已成为许多类型的癌症治疗的支柱。但是,在过去的几年里,很明显有更多的关注如何进一步最大化这些抑制剂可能帮助更多的需要帮助的病人。自第一PD-1抑制剂pembrolizumab或Keytruda®品牌是通过美国食品和药物管理局(FDA)在2014年,PD-1 / PD-L1抑制剂已迅速成为immuno-oncology药物开发的中心,共有9全球市场上治疗。,治疗显示承诺,重点从人员、赞助商、和病人增长,该行业有机会学习更多,帮助提升研究在空间中的各种学科。

为了更好地理解临床发展的趋势和重点领域在这类治疗在过去的几年里,IQVIA与合作癌症研究所美国癌症研究非营利组织,分析景观,从调查人员收集见解,关键意见领袖(KOL),和现有的临床经验来自美国,欧洲,亚洲。王者荣耀kpl外围投注研究结果发表在自然评论药物发现。要了解更多,请阅读PD-1 / PD-L1抑制剂临床发展的趋势。

一个不断发展的格局

自2006年以来,近3000试验启动和仍然活跃(截至2019年)检查PD-1 / PD-L1马伯单独或结合其他治疗方法。值得注意的是,76%的活性试验重点测试这些抑制剂与其他癌症疗法联合疗法,包括靶向治疗、化疗、放疗等。这个优先关注导致:

• 14 FDA批准的联合疗法的好处与肾癌患者,子宫内膜癌、非小细胞肺癌等等。
• 295年药物靶点目前正在测试结合PD1 / PD-L1抑制剂。

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这个行业已经有一个广泛的数据显示这些疗法是如何有利于治疗黑色素瘤等主要类型的癌症,乳腺癌等。与扩大的潜力如何组合策略可以用来治疗罕见癌症或作为tumor-agnostic治疗选项不管癌症类型,调查结果表明PD-1 / PD-L1试验尺寸越来越小。这些小目标试验集中在患者群体需要生物浓缩,改善病人的response-adding更多增长和肿瘤学试验景观的复杂性。

塑造创新需要帮助的病人

确保正确的病人标识、招募和正确的试验中,创新的解决方案需要满足的要求和挑战小说研究在PD1 / PD-L1联合治疗策略。

虚拟试验解决方案

据分析,中国病人招募率最高PD-1 / PD-L1临床试验,尤其是癌症患者有不已经收到这些马伯作为治疗的一种形式。在美国和西欧等市场,招聘难度更大,将虚拟试验元素可以帮助改善和加速过程和COVID-19大流行期间越来越多的采用。通过虚拟元素,如远程医疗工作,为评估提供更紧密的地区访问,direct-to-home药物交付,和更多的负担放在患者可以减少,这是至关重要的对于那些患有癌症和护理人员。,可以参与试验的患者来自globe-helping招聘人员克服各种挑战和参与。

加强patient-to-trial匹配

病人识别和招聘小,可以有针对性的试验成本和耗时。在许多情况下,识别和招聘适合单个试验的患者都要几个月的时间搜索和兽医成千上万的病人记录。鉴于上升趋势研究PD1 / PD-L1罕见癌症人群为基础的联合疗法,有需要新方法如利用现实世界的见解来帮助识别这些罕见的病人用更少的时间。王者荣耀kpl外围投注

我们与我们的分子分析合作伙伴紧密合作,缩小了泳池,确定合适的肿瘤患者资料,从而大幅度减少预先筛分时间和努力。在某些情况下,我们能够减少个月预先筛分过程。时间就是生命,这是极其有价值的赞助商和病人在等待可行的治疗方法。

引入数据科学家选址过程也有帮助。我们可以确定目标患者群体的位置,然后激活站点附近。为试验检查肿瘤无关的疗法,生物标记帮助我们识别正确的病人。研究团队可以尽量去确定网站使用下一代DNA测序技术作为他们的护理标准的一部分,因为他们更有可能获得的患者肿瘤不可知论者的审判。

将范式:早期参与

当趋势继续发展在PD-1 / PD-L1抑制剂使用结合靶向治疗,有一件事是可以确定的:癌症患者不能等待新的治疗方法。随着产业转移重点从主要类型的癌症迹象,小型试验针对罕见突变对患者面临更多的竞争。付款人报销程序可能需要适应。重要的是赞助商参与所有关键利益相关者在肿瘤学临床开发过程的早期创新方法可以发展趋势和改变生活的疗法达到患者需要他们更快。

要了解更多,请阅读PD-1 / PD-L1抑制剂临床发展的趋势在自然评论药物发现。