为了应对日益上升的可待因相关死亡，澳大利亚治疗用品管理局(TGA)最近限制了这种受欢迎的止痛药的使用，目前只能通过处方获得。在OTC和疼痛市场，这一时间表的上调代表着一种重大而罕见的颠覆。本报告确定了可待因上调用药时间对疼痛市场造成的主要影响和重大转变。
可待因是一种古老而流行的阿片类药物，可以减轻疼痛和抑制咳嗽。在澳大利亚，可待因通常作为联合止痛剂和咳嗽感冒配方出售。直到2018年，只有每剂含有30毫克以上可待因的产品才被列入“S4毒药计划”，在该计划中，它们可以通过处方获得。含有可待因的非处方(OTC)产品被列在限制性较低的仅限药物S3或S2表上。这些产品通常每剂含有8至12毫克，并且总是与其他药物(如布洛芬或扑热息痛)联合供应。
无需处方即可获得可待因对普通消费者有明显的好处，因为它可以在无需医生干预的情况下快速缓解疼痛。然而，新的研究表明，低剂量的可待因(<30 mg)，如S3和S2 OTC产品中发现的那些，是不具有治疗作用的，并不能比不含可待因的类似产品更好地缓解疼痛。这种程度的获取进一步创造了虐待和自残的可能性，在极端情况下甚至导致死亡。由于可待因滥用导致的死亡率上升，促使治疗用品管理局(TGA)将所有可待因至少调整为S4，并于2018年2月1日生效。
在OTC和疼痛市场，这一时间表的上调代表着一种重大而罕见的颠覆。观察和测量进度的提高将对可待因的使用产生的影响对行业战略家、决策者和公共卫生领导人至关重要。lol买外围用什么软件
我们评估了可待因上调处方对消费者、药剂师和制造商的影响。我们使用一流的数据资产来研究澳大利亚各药房的非处方可待因产品的分布，这使我们能够理解TGA决定的商业影响。我们还使用了渠道DynamicsTM，它跟踪药剂师对制造商促销访问的回忆，以了解促销策略对药房的转变。为了了解药师是如何应对计划变更的，我们在IQVIA每月的Medibus调查中对全国200名药师进行了调查。该分析还与新南威尔士州的药剂师进行了一系列讨论，要求他们提供他们对改变对患者结果、阿片类药物成瘾及其业务的预期影响的看法。
总而言之，我们发现了五个主要的发现:- 在澳大利亚，阿片类药物滥用的危害正在增加。最近发现，与可待因相关的死亡人数在2000年至2009年间翻了一番。
- TGA估计，将可待因上调至仅限处方将在未来十年带来56亿美元的净效益，其形式是预防危害、提高生活质量和减少可待因长期依赖。
- 由于布洛芬-扑热息痛联合用药的增加，OTC可待因的销量在上调治疗计划前的几个月有所下降。纯处方可待因的销售保持稳定。
- 生产商为了适应这一变化，更频繁地去药店讨论日程的变化。制造商向药店提供交易，以清除OTC股票。
- 药店预计这种升级会对他们的收入产生负面影响。他们计划利用这个机会让经常和周期性使用可待因的患者参与到无可待因疼痛管理计划中。