导航生物仿制物监管和付款人景观是挑战,为医生提供现实的世界证据,并争夺正确的场地和患者。IQVIA可以帮助您克服这些障碍,并使用超过13个治疗领域的专业知识支持的定制方法在整个研究的生命周期中做出更好的决定。
当你利用IQVIA CORE的力量时,它就开始了中国竞技竞彩™.这就是我们如何使用无与伦比的数据,变革的技术,先进的分析和科学专业知识来帮助实现研究目标,并将生物仿制药更快地推向市场。
可定制的解决方案范围,以满足您的学习需要
利用一期临床药理学单位的全球网络,建立患者群体的多样性,并为早期临床开发(ECD)项目访问一系列地理区域。
通过专业洞察力导航复杂的监管要求,为您的监管事务战略带来透明度,效率和可预测性。王者荣耀kpl外围投注
通过做出更明智的决定和更少的假设来加强您的投资组合,并为新的研究发现和事件的影响做好准备。
IQVIA正在以强大的新方式使用大量数据。看看我们如何帮助您利用从过去的试验,病人报告的结果和其他来源的信息,以加快您的研究。
在拥挤的环境中抗vegf生物仿制药临床试验的考虑
我们很高兴在工作时间与您交谈。
美国免费只+1 866 267 4479
国际电话请参阅我们的免费清单.
今天就联系我们,找到适合你的解决方案。
我们很高兴在我们的标准工作时间与您交谈。
打国际电话,请在我们的电话号码里找免费清单.