IQVIA监管情报
与不断变化的监管要求保持最新
保持最重要的监管要求可能是一个挑战时不同于国家,是不断变化的。与IQVIA监管情报,您可以访问全球监管信息,确保你遵守自信。
IQVIA监管生产力工具
提高监管效率。
美洲
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亚洲和大洋洲
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欧洲
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中东和非洲
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解决方案
- 研究与开发
- 现实世界的证据
- 商业化
- 一体化的全球合规
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- lpl哪里可以下外围人类科学数据云
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获得即时访问实时监管更新
IQVIA监管情报提供即时访问管理见解和从国家当局在全球范围内实时更新,帮助你避免收集的资源密集型过程,组织,和重要的监管信息共享。王者荣耀kpl外围投注
- 访问监管要求人类药物、生物制剂、医疗器械和试管
- 访问和比较要求超过110个国家,区域和国际组织
- 得到通知在新的或更新的监管要求
- 确定最优监管途径为新的和现有的药物产品
- 增加公司内部知识、情报和文件到数据库中
- 通过总结专家访问当地的专家见解王者荣耀kpl外围投注
减少的误差与规定
没有正确的监管信息,很容易忽略更新,有可能形成壁垒,让你的产品在市场上。与IQVIA监管情报,可以减少的误差,调整优先价值跟上时间规定:
- 创建健壮的策略
- 支持在市场上推出和维护产品
- 确保你的操作是符合法规更新
简化管理流程
在产品生命周期的每个阶段取得成功
的无与伦比的专业知识网络的全球监管专家整理到数据库中,你可以放心,你需要的支持取得成功。
- 保持更新最新的信息,维护合规在整个产品生命周期,从临床试验,通过新产品审批、制造业、导入/导出、不良事件报告等
- 访问一个策划的监管数据库,这意味着你可以节省时间和精力,并减少重复监管研究活动在你的公司
- 快速访问英文翻译,这样你就可以快速评估新的或更新的相关规定你的业务吗
- 快速访问本地信息和更新,确保关键业务信息的准确性
- 优化你的监管为新的或现有的产品策略和计划
- 相信你最佳的支持:IQVIA监管情报是一个验证系统FDA的标准
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