透明度报告,简化

跟上不断发展的披露要求对于许多合规专业人员和组织来说是一个挑战。发现IQVIA如何帮助您熟练地报告整个全球的支出并保持合规性。

让我们谈谈

通过IQVIA透明度报告捕获,收集和报告支出

IQVIA透明度报告通过简化HCP和HCO支出汇总,改善数据验证并减轻风险来降低成本。

为了帮助您专注于大局,此直观软件从自动化和手动来源收集数据以提供:
  • 一个全球解决方案,很容易适应当地需求
  • 完整的报告覆盖范围 - 涵盖48个国家的324个报告
  • 与CRM,ERP,T&E以及其他内部或外部数据源集成的能力第1天
  • 嵌入法律监控和警报
  • 上游数据验证,增强和修复

让我们20多年的透明度报告和法律专业知识成为您的指南。迄今为止,全球实施数量最多,请找出为什么全球领先的生命科学公司使用iqvia来满足其合规需求。

IQVIA透明度报告
数字平板电脑
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提供一流技术的直观用户体验

IQVIA透明度报告的无缝用户体验轻而易举地提交报告。使用以用户为中心的工具(例如内置仪表板和支出的快照)轻松访问数千个记录中的密钥支出信息。快速找到花费差异并通过可扩展的付款细节和质量编辑功能来补救系统范围的错误。通过IQVIA透明度报告,可以快速易于按时完成报告。

我在IQVIA商业合规性方面的经验是无与伦比的。IQVIA团队一直在其中的每一步,以协助数据收集,分析和报告,使每个过程迅速而痛苦。

玛莎·塔巴雷斯(Martha Tabares)
MedTech公司财务部

同事使用平板电脑
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瞥见ITR的行动

IQVIA合规专家提供了一个量身定制的解决方案,反映了我们客户对透明度报告的不同区域要求。下载此案例研究,并了解如何在全球生命科学组织中无缝实施IQVIA透明度报告及其启用的好处。

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用笔记本电脑的女人
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内置的全球报告覆盖范围,满足您的所有总支出需求

全球透明度要求不断发展。随着更改的引入,我们使您在全球范围内兼容,并自动更新IQVIA透明度报告。

我们专门的法律专家在国家,州和城市一级跟踪320多个报告和40条行业法规。从美国和法国的阳光到EFPIA,Medtech Europe,荷兰注册中心,葡萄牙infarmed,巴西的Minas Gerais TOV,芝加哥Pharma Rep披露等等 - 我们为您提供了报道。
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保持最新的透明立法,法规和全球规范。在本报告中,您将找到全球报告截止日期,涵盖的收件人定义,提交要求和其他详细信息,以使您合规。
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IQVIA透明度分析中包括基本解决方案,是一种具有可行的仪表板和报告的下一代工具,可帮助您分析支出数据的合并业务和合规价值。

利用IQVIA的下一代分析解决方案:

  • 评估数据质量,因此您可以在上游纠正错误
  • 迅速识别合规风险,例如不规则的支出模式
  • 实时监视现场力量活动
  • 查看个人交易,以确保在报告提交之前的支出数据的完整性和准确性
伊克维亚的经验

20岁以上

为生命科学行业服务
IQVIA的全球合规专业知识

324报告

由我们敬业的法律团队追踪
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超越技术 - 专家法律和合规服务

每个企业都面临着透明度报告的挑战。IQVIA的透明度报告专家灵活地适应您的业务,扩展需求的增长和变化。

从数据收集和验证到报告生成和最终提交,我们的专家支持或完全管理您的透明度流程。我们确保团队在所有全球法规中都符合政策,并最新,创建和实施高效有效的透明度计划。

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