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2021年11月15日
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在COVID-19期间，在过渡到更遥远的监控服务时，该行业正在意识到在临床试验监督中定期执行监测的潜力。大流行对患者和临床研究助理（CRA）的现场可用性和可及性的影响强调了不断发展的监测方法的重要性，而超越了行业范围内对在临床研究站点进行的工作的亲密审查的依赖，目的是确定错误并纠正它们。需要进行基本转变，以提高临床监测的效率和有效性，继续确保整体研究质量和患者的安全性，同时更多地依靠自动化和预测分析来不断地评估进度。

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