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白皮书
关键的时候改变
如何PD-1 / L1加速了肿瘤价值链创新
2018年4月27日
介绍
癌症免疫疗法,利用人体的自然防御癌症,已经成为下一代的治疗,检查点抑制剂是第一种治疗得到批准。特别是,CTLA-4抑制剂ipilimumab是2011年批准的。从那时起,5 PD-1 / L1分子被批准:pembrolizumab (2014), nivolumab (2014), atezolizumab (2016), avelumab(2017),和durvalumab (2017)。
尽管肿瘤仍有重大的未满足的需求,特别是对于转移性癌症,有很高的希望周围潜在的长期临床受益检查点的抑制剂在大多数肿瘤类型他们已经批准。有鉴于此,我们预期景观发展在未来5年。而下一波的检查点抑制剂(例如,OX40、LAG3 TIM3, IDO1,等等)预计抵达时间,PD-1 / l1可能依然存在的支柱疗法,用新的检查点抑制剂结合使用。这些代理举行重大的承诺和高度不确定性药品制造商,研究人员,处方医生和病人。本白皮书提供了一个概述如何PD-1 / L1疗法的出现扰乱了利益相关者在肿瘤学价值链。