每一步都更简单。

简化您的监管合规系统和流程,并使用我们的新的端到端监管技术,咨询和技术的服务。必威官方在线释放您的团队从劳动密集型的任务和维护中,更多地关注将有价值的产品提供给市场。

让我们谈谈

> 2,000变化

自1998年以来的FDA规定
“Pharma法规中的破坏性趋势”,PWC,PharmaMoardroom.com,2018年6月

53%的首席执行官

在全球生命科学中,考虑行业法规是一个顶级破坏性的商业趋势

探索我们全面的监管能力

监管遵守长期被视为成本中心和必要性,但领导组织正在承认这一空间的创新机会。

Ronan Brown,SVP&Head,IQVIA综合全球合规性

与IQVIA监管生产力工具相比,可以提供高效地改善出版和电子提交周期时间。

IQVIA的新监管生产力工具使创作和PDF发布快速高效。我们的验证工具可确保您提交到监管机构的内容是在发货之前的技术合规性。

  • 更轻松地准备,发布和验证ECTD和非ECTD电子提交
  • 提高效率并降低相关的基础设施成本
  • 通过直观,精心设计的接口最大限度地提高吞吐量
先试后买
在进行承诺之前测试驱动器。访问IQVIA生产力工具在免费试验中。了解如何简化您的监管人员的日常活动,改进循环时间,并最大限度地减少风险。
请求免费试用

通过全面的RIM系统,公司对其监管计划有更大的洞察力。

米歇尔·吉伦,SR总监
综合全球合规性

RIM SMART - 一种智能,综合管理管理方法。

RIM Smart是现代监管信息管理解决方案,以提高整个全球组合的速度,协作,效率和可见性,以较低的成本提高性能。

IQVIA RIM Smart安全地在云中提供,提供了整个监管过程的互联,全面和智能的管理。

学到更多

信息和实施的单一来源

粉红色的盒子
粉红色的盒子

未来,作者和出版商的工作将由人工智能与定制算法的算法进行改造,以管理日常工作,释放专业人员专注于更高价值的活动。

Devjani Ghosh Dasgupta,博士总监
全球监管事务

利用IQVIA全球监管事务服务较低的产品生命周期管理负担

我们经验丰富的GRA团队帮助Biopharma和Medtech公司更灵活,高效地处理监管工作流程。从战略监管咨询到监管维护和生命周期支持,我们让您覆盖。IQVIA的专家资源,简化的流程和领先的技术提供必威官方在线

  • 优化时间到关键决策点
  • 监管和操作风险减缓
  • 流线型的监管途径
  • 早期生成更具信息性证据的灵活方法
  • 改善透明度和主动解决问题

参与当地资源以应对可变需求

处理工作负载峰值可能是困难的且昂贵的。部署可信IQVIA资源,以满足世界各地的需求,并允许您的内部专业人士专注于创新和战略。通过使用我们当地,高技能,知识渊博的专业人员来快速扩大并降低固定成本,以处理您的按需工作。

联系我们
联系我们
Contactez-Nous.
Contactez-Nous.

Envoyez-nous联合国Courriel

Contactez-nousdèsaujourd'hui pourdécouvrirles meilleures solutions倒入vous。

打电话给我们

我们很高兴在您的标准营业时间与您交谈。

U.S.仅限免费
+1 866 267 4479

对于国际电话,请在我们的中找到一个数字免费清单