合规性数据在生命科学行业是一种未充分利用的资源，但不应该如此。支持对不同数据进行关系分析的工具，将法规遵从性部门定位在数据利用新理念和创新的前沿。因此，这些数据是解锁洞察的关键，洞察不仅可以改变法规遵从性运营，还可以改变企业范围的战略。王者荣耀kpl外围投注
对生命科学与HCP和HCO的合作进行日益严格的监管审查的一线希望是，这些收集和报告要求产生了大量数据，可用于提高HCP互动的可视性以及与这些接触点相关的支出模式。
连接信息和分析的是人类数据科学——一门融合了行业领先咨询专业知识和世界级技术的学科，将合lpl哪里可以下外围规分析转化为一种竞争优势。将自己定位为早期采用者的生命科学公司将走在这条曲线的前面。
实施一个三步流程来有效地利用这个资源的力量。
- 开发新的数据流:超越CMS和内部审计结果。数据收集和核对方面的进步使生命科学公司能够几乎实时地监测各种输入的合规性。这样就可以进行更积极主动的风险管理——从HCP办公室访问到电话记录，从赠款和捐赠管理到医疗信息请求，从服务文件收费到合规培训记录。
- 通过KPI指标以及识别和降低风险的短期和长期目标建立合规基准。
- 设计一个指示板，反映这些目标与企业范围的业务功能的一致性。
- 跨竖井(包括人力资源、销售和LMS)对可用数据资产进行目录和库存，包括阻碍对潜在行为风险的可见性的任何缺口。
- 评估您的报告政策，以实现监测方法的操作一致性。
- 通过使用自动化和人工智能/机器学习（AI/ML）增强内部控制的有效性，以促进各种数据源之间的协调和集成。
创建一个过程管理策略:公司必须确保准确地捕捉和报告数据点的横截面。在审查过程中嵌入风险评估以及传统的实时和事务性监控的解决方案，为合规专业人员提供了持续的关键风险指标的全面概述。
为实现更迅速和灵活的合规管理，建立一个工作流程，并开发一个平台，其中包括以下主要元素:- 正在进行的基于风险的审查-与实时和解，交易和支出检查内置在技术。
- 关键发现的文件记录——包括持续跟进、系统缓解和向多步骤纠正方案的无缝过渡。
- 向高层利益相关者报告-为您的合规委员会配备必要的沟通工具，为高级领导层提供可访问的相关更新。
保持动态:在整个开发过程中，法规遵从性监控需要是一个灵活的过程，以便充分利用信息的潜力。必须使用准确的HCP/O信息集成并持续更新合规性解决方案。数据不再是静态的，因此管理层需要寻求敏捷的、世界级的技术，以有效地捕获可通过人工智能辅助分析加以利用的价值。
人类数据科学的巨大前景是双重的。lpl哪里可以下外围它提供了以可操作的洞察力基准的形式释放价值的能力，以及促进平台之间的连接的能力:CRM、费用管理、推广发言人签约和内容编程、物流和其他离散的业务功能。
IQVIA的基准建立专家咨询重点利用下一代分析和机器学习来创建一个全面的合规风险视角。IQVIA HCP/O业务管理简化了端到端的业务流程——嵌入合规，而IQVIA透明度报告汇总了所有HCP/O支出，以实现跨监管数据格式的准确报告。
管理合规性风险从来都不是关于单个工作流或一组静态的最佳实践，而这个公理——现在比以往任何时候——都是企业范围内的当务之急。
要了解更多关于互联智能如何从合规数据中提供有价值的见解，请点击这里下载我们最新的白皮书://m.kolayalmanca.com/library/white-papers/turn-insight-into-action-with-connected-intelligence．