法规合规性
Increase Productivity. Reduce Costs. Enhance Regulatory Affairs.
通过我们的新端到端监管技术,咨询和技术支持的服务简化您的监管合规系统和流程。必威官方在线使您的团队摆脱劳动密集型任务和维护,以更多地专注于向市场运送有价值的产品。
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IQVIA监管事务和药物开发解决方案(RADDS)提供端到端的战略性药物开发和技术支持的监管服务,以减少从发现到注册后发现的时间,成本和风险。
Streamline your regulatory processes with our new, end-to-end regulatory information management system, IQVIA RIM Smart. Free your team from labor-intensive maintenance to focus on delivering valuable products to market.
IQVIA Productivity Tools make it easy to rapidly prepare, publish and validate eCTD and non-eCTD electronic submissions to regulatory authorities, giving your regulatory staff valuable time back for higher-level activities.
长期以来,监管合规性被视为成本中心和必要性,但是领先的组织正在认识到该领域创新的机会。
我们经验丰富的监管事务专业人员帮助生物制药和MedTech公司更灵活,有效,有效地处理监管工作流程。从战略监管建议到监管维护和生命周期支持,我们通过提交和注册后使您从早期的药物开发中覆盖。
IQVIA的新监管生产力工具使创作和PDF发布能够快速有效。并且我们的验证工具可确保您提交给监管机构的问题在派遣之前处于技术合规性。
With comprehensive RIM systems, companies gain much greater insight into their regulatory programs.
边缘聪明is the modern regulatory information management solution built to increase speed, collaboration, efficiency and visibility across your entire global portfolio, improving performance at a lower cost.
Delivered securely in the cloud, IQVIA RIM Smart provides interconnected, comprehensive and intelligent management of the entire regulatory process.
将来,作者和出版商的工作将由人工智能通过定制算法来转变,以管理常规工作,从而释放专业人员专注于高价值活动。
处理工作量峰可能很困难,而且昂贵。部署受信任的IQVIA资源,以满足您在世界各地的需求,并允许您的内部专业人员专注于创新和战略。快速扩展并通过使用我们本地,高技能,知识渊博的专业人员来处理您的工作(按需)来降低固定成本。
Boost your regulatory productivity.
重新想象监管服务交付。
IQVIA RIM SMART。智能,自动化和集成。
整个设备生命周期的质量,监管,安全和合规解决方案。
利用自动化的力量执行简化的端到端安全解决方案,同时降低成本。
从制造监督到监管要求,请通过单个企业软件解决方案来管理整个组织的质量。