法规合规性

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长期以来,监管合规性被视为成本中心和必要性,但是领先的组织正在认识到该领域创新的机会。

监管事务和药物开发解决方案副总裁Michael Kardas

Reduce time, cost, and risk, from discovery through post-registration.

我们经验丰富的监管事务专业人员帮助生物制药和MedTech公司更灵活,有效,有效地处理监管工作流程。从战略监管建议到监管维护和生命周期支持,我们通过提交和注册后使您从早期的药物开发中覆盖。

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高级董事米歇尔·吉岑(Michelle Gyzen)
全球综合合规性

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信息和实施的单一来源

将来,作者和出版商的工作将由人工智能通过定制算法来转变,以管理常规工作,从而释放专业人员专注于高价值活动。

Devjani Ghosh Dasgupta, PhD Director
全球监管事务

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