白皮书
复杂临床试验的eCONTENT
如何提供高度吸引人的知情同意,以更好地学习成果
2023年2月16日
通过提交此表格,您同意我们的使用条款隐私政策。您提供的信息可能会收集并自动存储在我们的数据库中,可用于向您发送有关IQVIA和我们的服务的其他信息。此类信息也可以转移到其他国家的iqvia公司。版权所有©2018-2022 IQVIA Holdings Inc.及其关联公司。版权所有。

在本文中,IQVIA Technologi必威官方在线es的专家Karen Maduschke和Vinita Navadgi强调了丰富的电子同意平台如何通过减少每项研究增加时间,成本和风险的无尽同意形式来简化复杂的试验设计。了解专业设计的基本平台如何支持主协议和新颖的试验设计,同时在一路上改善患者参与度。

相关解决方案