FDA和EMA已开始强烈要求患者报告在评估临床试验端点时考虑的结果数据
Jean Paty，副总裁，患者居民终点，IQVIA
你可以衡量的区别
作为2016年21世纪的一部分，FDA允许公司提供“数据摘要”，现实世界的证据和轶事数据，以支持批准新迹象，包括关于患者体验数据所需的陈述。这反映了越来越多的患者，希望从审判到治疗计划中听到声音。
IQVIA可以帮助您满足这些期望，使患者经历有意义的治疗价值衡量标准。
IQVIA的临床结果评估（COA）过程
我们的解决方案旨在具有现有内部功能的鸠尾，因此从战略开发到监管机构和付款通信，您可以获得您需要放大患者的视角。
无缝集成数字数据
普遍使用移动设计使得患者与以往任何时候都更接近试验，从而使远程招聘能够向患者提供“始终on”报告有关症状和生活质量的信息。
IQVIA的电子临床结果评估（ECOA）无缝地将自报告数据从患者中整合到总体终点报告过程中。因此，内部和外部利益相关者可以无缝地从传统和数字数据中解压缩洞察力。王者荣耀kpl外围投注
从经验开始，不是假设
除了会议监管和付款人之外，考虑到患者的反馈可以改变您的试验工作的方式以及结果的质量。倾听患者可以给您一个不同的观点，就什么构成更好的治疗方法。因此，您可以设计响应患者价值的试验，并更快地获得更好的治疗。
反过来可以支持显着的分化和伴随的优势，都在获得市场准入，实现监管验收和寻找您治疗的最高和最佳应用。
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