更多的控制信息密集型企业
现代医药和医疗器械公司创建和管理大量的关键业务内容在整个产品生命周期。遵从性没有影响,但有一种方法来管理风险,减少所需的努力创建、批准,监管和传播内容。
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解决方案
管理研究高效、准确地跨多个试验地点。IQVIA整合内容管理套件中消除障碍的协作和提高检验准备和问责制,这有助于消除低效率和提高透明度。
实现以适合您的组织
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从计划通过管理试验主文件归档解决方案旨在提高流程效率,促进合作,支持合规。
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IQVIA的概述的全方位的解决方案,帮助你更有效地工作,规范和完善控制在开发阶段和地理位置。