专注于真正重要的
合同、预算和监管文件并不是最重要的部分你的审判。但他们可以慢下来,让赞助商和调查员,并添加非生产性成本。网站激活平台IQVIA减少行政负担,这样你就可以专注于你的协议,过程和病人。它的设计让你激活网站更有效和更有效地与人打交道。
IQVIA技必威官方在线术临床操作套房有一个单点登录,但它的建造多个管理任务
- 连接网站在不同的地方和国家
- 收集医疗执照,CVs和其他文件
- 提供合同、预算和支付
- 跟踪病人的入学
- 管理监管要求
- 设置计划,分配任务和识别过期的材料
IQVIA无与伦比的数据资产
30 k病人同意
在51种语言。
IQVIA的专业知识
13亿+
审判代表赞助商每年支付处理当工作变得更简单,更完成
网站许可,调查员CVs,甚至基本的信息,如网站地址存储在IQVIA临床业务平台已经在那里了。消除重复的请求并创建所需信息的权威来源。
这个平台还允许您将任务分配给网站,赞助商,调查员,横和其他参与者,这样你就可以确保你准时,预测问题,并更快地确定延迟的原因,如果他们确实发生了。
该平台还集成了其他关键平台,这样你就可以拉ctm之间的信息,eTMF和其他系统简化和连接的所有部分试验过程。
我是在24小时内与缔约过程完成的。花了四个星期为一个类似的试验用不同的组织——这是一个意外的惊喜网站负责人
必要的监管文档集合
IQVIA套件是一个集中的临床操作,生成安全位置,交换和跟踪重要规范性文件,远远超出了基本的文件共享网站。功能包括
动态清单
用户管理
分发列表
全面审计跟踪提供日期/时间戳
为每个文档完整版本历史
付款处理优先
支付比钱更重要。他们来加强你的声誉和关系。IQVIA是世界领先的网站支付提供商,以证明支付技术使用的成千上万的网站。我们帮助确保你的网站获得可靠、及时支付,它可以帮助你成为一个赞助商的选择。金融生命周期管理包括定制的付款条件和时间表,增值税优化咨询等等。
告知病人登记和保留
纸同意书是漫长的,复杂的,令人生畏。这就解释了为什么,CISCRP最近的一项研究显示,36%的患者退出试验报告同意过程来理解“有点/很困难”。
IQVIA在全球最eConsent经验,来帮助你
- 增加患者的理解和满意
- 从开始建立信任的审判
- 实时监测全球同意进展
- 让病人在整个审判
会提高入学率和保留。因为更明智的病人更有可能保持投入试验从开始到结束。
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