- 当某个迹象对公王者荣耀kpl外围投注司来说是新的或在文献中没有很好的描述时，收集见解
- 了解复杂的治疗途径和当前的护理标准（SOC）
- 确定未满足的患者需求，以设计更好的方案并确定研究终点
- 尽早与患者接触，以便可能被纳入介入试验
疾病和产品登记：新机遇
患者登记处由来已久，但利用真实世界数据（RWD）的最新创新为行业提供了新的机会，并使您能够区分产品和投资组合。
探索一系列患者登记方法和各种数据收集方法，以有效解决您的研究问题。
在你的第一次人类（FIH）研究之前
FIH通过产品批准
- 通过干预性试验的补充数据支持监管和付款人决策
- 当SOC快速发展时，除了试验对照组外，作为外部对照组，证明与新的和新兴的治疗方法的比较有效性
事后批准
- 一旦产品上市，就在产品上捕捉真实世界的患者
- 阐明临床实践中的产品优势，以支持标签扩展或验证标签外使用
- 为利益相关者提供长期价值、成本效益和持续产品安全方面的证据
- 满足监管要求
- 获得或改善市场准入
在整个临床开发过程中产生正确的证据
无论是在首次人体内试验(FIH)前、产品批准期间还是批准后，患者登记都可以帮助您生成正确的证据。收集关于新适应王者荣耀kpl外围投注症和治疗途径的见解，支持监管和支付方决策，并证明长期价值和产品安全性。在下拉菜单中探索更多好处。