EU医疗设备规程和Vitro诊断规程为Medtech所有公司带来了更多市场后监控需求
多重因素包括设备互操作性快速增长、软件医疗设备上升和网络安全越发频繁破解等部分原因导致回调持续上升,特别是与软件有关的回调持续上升。本文内容摘要最近websessar学习:
- 后市场监控挑战
- 理解真实世界证据
- 未来市场后监控安全全景
- 如何搭建更好的后市场监控方法
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利用真实世界数据实现市场后监控最大化
医疗设备回调正在上升的同时,EUMDR和IVDR正在增加市场后监控需求
2020年4月18日