- 当一项指标对公王者荣耀kpl外围投注司来说是新的，或者在文献中没有很好的描述时，收集见解
- 了解复杂的治疗途径和当前的护理标准(SOC)
- 确定未满足的患者需求，设计更好的治疗方案并确定研究终点
- 早点与患者雇用潜在招募进入介入试验
疾病和产品登记:新的机遇
患者登记制度建立已久，但最近利用真实世界数据(RWD)的创新为行业提供了新的机会，并使您能够差异化您的产品和组合。
发现一系列的患者登记方法和各种数据收集方法，以有效地解决您的研究问题。
在你的首次人体试验(FIH)之前
通过产品认证
- 通过介入试验的补充数据支持监管和支付决策
- 当SOC快速发展时，除了试验控制组外，作为外部控制组，证明与新的和新兴疗法的比较有效性
Post-approval
- 一旦产品上市，就捕捉真实世界的患者
- 阐明产品在临床实践中的好处，以支持标签扩展或验证超标签使用
- 为利益相关者提供关于长期价值、成本效益和持续产品安全的证据
- 满足监管要求
- 获得或改善市场准入
在临床开发中生成正确的证据
无论是在您的先进前（FIH）的研究，在产品批准或批准后，患者注册机构都可以帮助您生成正确的证据。收集关于新迹象王者荣耀kpl外围投注和治疗途径的见解，支持监管和付款人决策，并展示长期的价值和产品安全。在下拉菜单中探索更多的好处。