合规性数据是生命科学行业的未充分利用资源 - 但它不应该是。支持对不同数据的关系分析，在数据利用率的新景观和创新的新景观中的前沿，职位合规部门的关系。因此，此数据是解锁可能不仅改变合规性操作的洞察的关键，而是企业范围的策略。王者荣耀kpl外围投注
在越来越多的生命科学审查与HCP和HCO之间进行的一线希望是那些收集和报告要求产生的数据产生了一种数据，可以利用，以便增加与HCP交互的可见性以及与这些接触点相关的支出模式。
在信息和分析的Nexus，是人类数据科学 - 一项融合行业领先的协商专业知识和世界级技术lpl哪里可以下外围的纪律，将合规分析转化为竞争优势。生命科学公司认为自己是早期采用者将领先于曲线。
实现三步过程，以有效地利用该资源的力量。
- 点按新的数据流：超越CMS和内部审计结果。数据收集和和解的进步使得生命科学公司可能会在几乎实时地监控跨各种投入的遵守情况。这允许更积极主动风险管理 - 从HCP Office访问，从授予和捐赠管理到医疗信息请求，从服务文件费用到合规性培训记录。
- 以KPI指标建立合规基准，以及用于识别和减轻风险的短期和长期目标。
- 设计仪表板，反映了这些目标与企业范围的业务功能对齐。
- 目录和库存可用数据资产跨孤岛，包括人力资源，销售和LMS，包括阻碍潜在行为风险可见的任何差距。
- 评估您的报告政策，以实现监测方法的运作一致性。
- 通过使用自动化和人工智能/机器学习（AI / ML）来增强内部控制的有效性，以促进各种数据源之间的对帐和集成。
创建流程管理策略：公司必须确保准确捕获并报告数据点的横截面。嵌入审查过程中风险评估以及传统的实况和交易监测的解决方案，使合规专业人员在持续的基础上全面概述了关键风险指标。
为实现更敏感和灵活的合规性管理，建立工作流程并开发一个包含以下关键元素的平台：- 正在进行的基于风险的审查 - 内置技术的实时和解，交易和支出检查。
- 关键发现的文档 - 包括不断随访，系统性缓解和无缝过渡到多步纠正协议。
- 向高级利益相关者报告 - 将合规委员会配备必要的沟通工具，以提供高级领导的可访问和相关的更新。
保持动态：在整个开发过程中，合规性监测需要是一个灵活的流程，以便利用它的全部潜力。必须使用准确的HCP / O信息集成并始终更新合规解决方案。数据不再是静态的，因此管理需要寻求敏捷，世界级技术有效捕获可以利用AI辅助分析利用的值。
人体数据科学的巨大希望是两倍。lpl哪里可以下外围它提供了以可操作的洞察基准的形式解锁价值的能力，以及促进平台之间的连接的能力：CRM，费用管理，促销扬声器承包和内容编程，物流等离散业务功能。
IQVIA的基准建立专业知识的协商焦点利用下一代分析和机器学习来创造整体合规风险观点。IQVIA HCP / O订婚管理简化了端到端的订婚过程 - 具有嵌入式遵从性，而IQVIA透明度报告汇总所有HCP / O花费以准确报告跨监管数据格式。
管理合规风险从未如此由单一的工作流程或静态的最佳实践集，并且AXIOM现在比以往更多 - 公司的企业范围内势在必行。
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