联邦政府为遏制处方药滥用和死亡所做的努力，给药房带来了巨大的压力，要求它们核实羟考酮复方产品(HCPs)的处方证明，如维柯丁、洛塞和洛坦。使用来自OneKey Pharmacy中央处方师验证的数据，本报告详细列出了药房客户在2016年6月至12月期间看到的有问题的DEA编号、NPI编号、OIG排除和无效处方师凭证的数量。
2014年氢可酮组合产品（HCP）的重新安排对美国药店的物流产生了重大影响。在重新安排时间之前，许多药店没有定期验证处方药DEA证书。事实上，2005年Casacolombia的一项研究发现，只有70%的药剂师定期这样做。
然而，在当今的执法环境下，未能遵守监管要求的药店将面临严重后果。
自2004年美国缉毒署（DEA）首次试图收紧限制以来，HCP处方药政策的变化一直在进行。2013年，食品和药物管理局药物安全和风险管理咨询委员会（DSaRM）的建议导致了2014年的重新安排。从那时起，联邦机构甚至国会都非常重视预防处方类阿片滥用和死亡，后者在2014年达到了历史数字（超过165000人）。
尽管美国卫生和公众服务部（HHS）在2008年决定将HCP列为附表III药物，但现在已宣布阿片类处方滥用和死亡为公共卫生流行病。药房现在被要求成为打击类阿片处方药滥用和死亡的合作伙伴。为此，药房必须lol买外围用什么软件确保其验证系统和流程能够访问最新的处方药DEA数据。
随着美国药房每年为40多亿张处方配药，及时、高效和准确地验证和验证处方者资质的能力不仅对合规至关重要，对业务也至关重要。
正如这份药品合规报告所显示的，未能遵守联邦法规管理附表II的药店在短短六个月内将面临高达数十亿美元的罚款。此外，未能验证其他数据，包括NPI数字和OIG排除，可能导致报销和提款被拒绝。
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