如果您担心信息管理（IM）的法规遵从性，您并不孤单。
我们最近对生命科学的调查IM服务高管发现，“合规性要求”是影响其决定采用任何IM技术的最重要问题。完全60％的符合要求要求作为他们认为外部解决方案的两个原因之一，并且对于许多小小和中型公司来说，它是考虑这些投资的单一关键驱动因素。
这并不奇怪。法规的持续演变和对数据分享的日益增长的需求正在为生命科学公司推动压力，以提供更强大的合规流程。这是激发他们对IM解决方案的兴趣，以便简化其合规活动和监管报告。
专家只有
关注合规性也为其IM平台研究规定了基调，塑造了他们在供应商中寻找的内容以及他们如何决定哪种解决方案最能满足他们的需求。这个空间中许多决策者的关键是在生命科学行业中选择一个具有深厚关系和专业知识的供应商。
风险厌恶生命科学领导人希望一个解决方案，以提高他们遵守这些规则的能力，并在规则变化时快速适应。为此，他们需要在这个行业中长大的供应商，所以他们可以信任。调查发现，65％的受访者表示，供应商专业知识是他们在审查合作伙伴之后，他们考虑的顶级属性。
这是一个重要的区别。虽然市场上有许多IM技术供应商，但大多数都有他们的技术而不是Pharma。他们用所有铃声和吹口哨构建平台，然后为每个行业的独特需求定制它们。虽然这些平台是技术上的声音，但它们不是由行业专家建造的，他们已经花了他们的职业生涯导航全球生命科学景观的复杂和不断变化的监管环境。
我们的行业法规可以每天进行更改，每个国家都有自己的规则版本，每个国家都有复杂的合规性要求。如果供应商没有完全理解这种环境的复杂性和动态，即使在平台中的小选择也是如未能在收集个人信息的同时，可能会使组织处于大量违规风险。这就是为什么它非常重要，依靠具有监管和技术人才的深层长凳的供应商，他们可以帮助他们管理合规性问题，以满足全球趋势的细节。
审查供应商
在寻找IM解决方案时，公司应该寻求有专家致力于监测全球法规的供应商，并了解这些转移规则对平台动态和工作流程的影响。当规则发生变化时，平台应该足够灵活，以便在必要时适应，确保用户可以避免“未能遵守”可能导致重大罚款的风险 - 尽可能多百分之四的收入在与GDPR合规相关的情况下。
他们还应该寻找价值证明。一个好的IM平台不仅仅降低了罚款的风险。当公司部署端到端的IM解决方案创建集成信息管理环境时，它会在内部流程中产生效率，提高数据质量并提高其数据分析的可靠性。这使得更容易生成监管报告，减少丢失或不完整数据的风险，并可以缩短实现或维护产品批准的时间。
当公司花时间找到合适的技术和供应商合作伙伴 - 他们可以从IM解决方案中产生大量的业务价值。