临床事件验证和裁定
委员会管理和裁定支持解决方案
与IQVIA临床事件验证和裁定(精益)旗舰委员会管理流程,你可以确信你的安全研究的主题将受到保护,科学研究支持的有效性,维护道德的平衡。
IQVIA多年来世界各地的管理委员会。我们独特的资源,确保最佳实践和经验知识来设计和实现一个有效的监督小组管理策略。
我们都有良好的记录及时关闭和一个高质量的声誉。
一些监管机构要求或可能很快就需要正式认定临床端点和其他活动的特殊利益(即。,结果用于安全风险评估)进行集中由一个端点判决裁定委员会,一个公正的小组,独立专家负责审查和分类潜在疗效和/或安全的端点。
学习为什么临床端点是至关重要的统计测量分帮助证明药物的安全性和有效性的临床发展和上市后设置。
端到端本地附属产品服务(圈),safety-focused行业专家和最新技术,确保全球一致性在当地国家层面和遵守所有当地的安全要求。必威官方在线扩大你的药物警戒、医疗信息和安全能力充满信心,没有额外的资本投资。
在一个日益自助,数字领先世界,顺从地提高速度、准确性、灵活性和覆盖AI-powered IQVIA医学信息服务
利用全球人力专长结合自动化、人工智能(AI)和机器学习(ML)设计、构建和执行端到端安全解决方案。