临床事件验证和裁定

委员会管理和裁定支持解决方案

与IQVIA临床事件验证和裁定(精益)旗舰委员会管理流程,你可以确信你的安全研究的主题将受到保护,科学研究支持的有效性,维护道德的平衡。

端到端管理委员会和裁定支持

IQVIA多年来世界各地的管理委员会。我们独特的资源,确保最佳实践和经验知识来设计和实现一个有效的监督小组管理策略。
我们都有良好的记录及时关闭和一个高质量的声誉。

  • 专业委员会管理策略设计与实现有效在一个广泛的知识基础来自成功的支持超过1000多个治疗领域的研究。
  • 与专家委员会成员的关系允许快速独立成员识别和编译和利用长期工作实践与委员会专家委员会。
  • 集成的、跨职能计划&执行确保在利益相关者有效的计划交付的项目数据报告。
  • 可伸缩的、有效的临床事件数据协调中心能够成功地资源和完成大量工作负载和灵活性削减为较小规模的研究提供精益解决方案。
  • 质量:在各级精益质量是当务之急。我们很自豪的工具和流程,建立和维护质量内部精益团队和审判委员会决定派生的。与一个错综复杂的理解监管预期,精益保持高标准的质量和遵从性通过使用kpi相关的时间和质量,通过不设计一个过程过于复杂,和通过提供培训和支持资源网站。
  • 技术:专用的内部系统团队精益伙伴和管理裁定数据库厂商设计、构建、测试和维护电子裁决系统记录和跟踪端点判决。

精益的案例研究

审判、监督小组管理

适应COVID-19, IQVIA精益团队进行了一次审判、监督集团管理项目发表了独特的创新、技术专长,和适应策略,能够克服紧张的时间线和满足客户目标COVID-19治疗试验。

切瓦白皮书

建立一个端点审判委员会和关键端点管理策略

一些监管机构要求或可能很快就需要正式认定临床端点和其他活动的特殊利益(即。,结果用于安全风险评估)进行集中由一个端点判决裁定委员会,一个公正的小组,独立专家负责审查和分类潜在疗效和/或安全的端点。

学习为什么临床端点是至关重要的统计测量分帮助证明药物的安全性和有效性的临床发展和上市后设置。

切瓦简报

IQVIA临床事件验证和裁定(精益)——保护试验安全、有效和质量

利用一个经验丰富的团队提供雨伞的解决方案全球委员会管理监督和有效的判决策略。
与临床事件进一步验证和裁决
我们的端到端的临床事件验证和裁定(精益)提供旗舰级别的资源,最佳实践,和深度的经验,确保卓越中心的设计和提供一个有效的监督小组管理策略。
有着良好记录,及时关闭情况下,集成计划和执行,和高质量的声誉,IQVIA精益能够提供可伸缩的和有效的解决方案,是我们行业中的无与伦比的。

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