早期临床发展(ECD)近年来研究越来越昂贵。减少时间线的一种方法是ECD研究中的混合临床试验模型的设计和执行,其中健康的志愿者和患者人口。lol买外围用什么软件这种适用于小分子药物和生物制剂(包括生物仿制物)的方法,使赞助商开始跟踪他们的药物对目标人口的影响,以更快地确认概念的早期证明。本白皮书讨论了基于IQVIA在亚太地区,欧洲和美国的大量ECD研究的经验的经验教训。
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