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事件/网络研讨会
理解规定在中国、日本和印度卓越设备扩张和临床操作
探索建立临床研究优势和错综复杂
现在注册学习的推荐通路市场准入和审批需要基于实际案例研究。我们将概述的监管环境和关键因素在这些国家建立一个审判你是否正在寻找您的第一个市场批准或在该地区寻求扩大你的市场准入。
学习如何导航产品扩张和批准在中国,印度和日本CE标志和FDA批准在考虑:
- 设备分类和途径
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学习如何建立一个临床研究在中国,印度和日本追求首次关注市场批准:
- 病人护理成本
- 市场启动需要通过邮政市场
- 保险需求
- 新规定
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演讲者
Bingjia陈
高级业务发展经理
IQVIA医学技术,中国
Kazuaki Sekiguchi博士
高级临床策略总监
IQVIA医学技术和生物技术,日本和亚太地区
Sneha古普塔
监管事务副主任
IQVIA医学技术,印度
纳医生说
临床高级项目经理
印度IQVIA医学技术