COVID-19只用了几个月时间就对生命科学行业的监管和合规活动产生了有时不可逆转的变化。它对监管工作流程、临床数据管理和试验监测的影响具有广泛的破坏性，引发了监管专业人员工作方式的演变。它还让人们重新关注到云技术和外包可以为合规带来的好处——尤其是在危机时期。
与IQVIA合作，Informa Pharma Intelligence调查了来自监管事务、运营、管理和咨询等各个岗位的生命科学监管部门的受访者，以评估COVID-19对监管流程的影响。阅读研究论文中的结果，以了解大流行的影响，以及未来如何改变监管合规。