codeine-related死亡人数上升,澳大利亚治疗性商品管理(TGA)最近限制进入流行的现在只能获得通过处方止痛药。这个up-schedule代表一个重要且罕见的中断在场外交易市场和痛苦。这份报告确定了关键的影响和重大的变化造成的疼痛市场up-scheduling可待因。
可待因是一个古老的和受欢迎的阿片药物缓解疼痛和抑制咳嗽。在澳大利亚,可待因镇痛药,感冒和咳嗽配方结合通常是销售。直到2018年,只有产品,包含超过30毫克每剂可待因被分配到S4毒药时间表,在那里,他们可以通过一个处方。店头交易(OTC)含有可待因的产品被列入限制较少药店S3或者S2安排。这些产品通常包含8到12毫克剂量和总是提供结合其他药物,如布洛芬或扑热息痛。
可待因的可用性没有处方的要求对普通消费者有明显的好处,因为它允许快速缓解疼痛,而医生的干预。然而,新的研究表明,低剂量的可待因(< 30毫克),比如那些场外S3和S2产品,非治疗,没有比类似的产品更好的在缓解疼痛没有可待因。这种级别的访问进一步创造潜在的滥用和自残,这在极端情况下导致死亡。增加死亡率由于可待因滥用促使治疗产品管理局(TGA)重新安排所有可待因至少S4, 2018年2月1日生效。
这个up-schedule代表一个重要且罕见的中断在场外交易市场和痛苦。观察和测量影响up-schedule可待因使用将会至关重要的行业分析师,决策者和公共卫生领导人。lol买外围用什么软件
我们评估了影响up-scheduling可待因对消费者,药剂师和制造商。我们使用一流的数据资产研究分布的非处方药可待因产品在澳大利亚的药房,这让我们理解的商业影响TGA的决定。我们也使用通道DynamicsTM,追踪药剂师召回制造商促销访问,了解药店促销策略也发生了变化。找出药剂师准备日程的变化,我们在全国范围内调查了200名药剂师IQVIA月度Medibus调查的一部分。分析补充了一系列与药剂师在新南威尔士州的讨论中,那些被要求提供他们的观点对预期的改变对病人的影响结果,阿片类药物成瘾,他们的业务。
总之,我们确定了五个重要发现:- 从阿片类药物滥用的危害增加在澳大利亚。可待因相关死亡是最近发现在2000年至2009年间翻了一番。
- TGA估计up-scheduling可待因处方类会导致未来十年56亿美元的净效益的形式伤害预防、改善生活质量和减少可待因的长期依赖。
- 场外可待因up-schedule前几个月的销售下降是ibuprofen-paracetamol组合增加。处方类可待因销售保持稳定。
- 制造商调整变化通过访问药店更频繁地讨论时间表改变。制造商向药店为了明确场外交易股票。
- 药店期望up-schedule收入产生负面影响。他们计划利用这个机会进行频繁和周期性用户codeine-free疼痛管理计划。