向全球各地的地点和研究参与者传递同意
IQVIA Complete Approve不仅仅是最新的电子同意软件，它还结合了一个友好、功能丰富的技术平台，患者和站点都渴望使用该平台，以及赞助商成功实施全球计划所需的强大、可扩展的运营基础设施。
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以超光速进行分散和混合试验
IQVIA 必威官方在线Technologies的eConsent解决方案是精心策划的临床试验平台中患者套件的一部分，是大规模、直接到患者临床试验中的一个经验证的组件，可在创纪录的时间内向患者和人群提供新的治疗和疫苗。
无与伦比的扩展能力
2020/21年完成的患者同意书数量超过整个行业前几年完成的患者同意书数量
近30项新冠病毒-19研究证实
包括10个主要的疫苗试验，大多数在几个月内登记了数万名患者
已完成超过100000份患者知情同意书
在过去5年中，在35个国家、60种语言的近10000个网站
IQVIA是唯一一家能够支持所有试验类型和商业模式的eConsent提供商，从分散到传统，从全服务到软件即服务（SaaS），以及两者之间的每一种组合。
ctm同步
通过将eConsent中的研究、站点和站点用户访问与您的CTM同步，缩短并简化启动过程。
远程同意
使用我们的首个上市远程同意解决方案的全新版本连接患者和站点。
事件通知
通过自动将同意数据实时传输到您的IRT、EDC、LIMS或其他系统，提高数据质量并消除重复录入。
简单PDF
通过简单的PDF选项，加快研究在困难的地点或积极的时间表。
建立在十多年的全球经验和专业知识的基础上，在不同的患者群体和监管环境的eConsent业务
IQVIA完全同意提供：
- 研究启动和现场激活的加速过程
- 管理修订和添加语言的新效率
- 完整的审核跟踪，通过自动基于角色的PHI编校实现远程监控
- 远程和生物银行业务的行业领先地位
灵活的签名配置，最大限度地发挥eConsent的优势
完全同意不受电子签名规则的限制。通过打印到签名选项，您可以将一致的eConsent解决方案部署到每个国家的每个站点，并在所有地方实现利益最大化。
安全审计跟踪启用远程监控
参与者电子邮件地址从不存储或可见，无需扫描知情同意书文件和编辑受保护的健康信息（PHI），即可进行远程监控。监督员可以访问所有同意相关活动的可靠、不变的记录。lol买外围用什么软件
Future-ready架构
为SaaS或全面服务重建创作和研究管理
效率、速度和规模
功能更强大、可扩展、冗余的硬件基础架构，可实现更快的加载时间和更可靠的连接
IQVIA Complete Approval提供了一系列灵活的配置，以数字化和自动化知情同意流程，为每个利益相关者带来好处。要求演示，并与我们的一位专家今天交谈。
听听我们的思想领袖和主题专家对协调临床试验的看法。紧跟与你的业务相关的话题、趋势和发展。