推动持续改进
国家许可相关的各种活动所需的药品和医疗设备是大多数州之前,需要在制造、销售和营销,和/或你的商业产品的分布。但也有挑战,获取和维护这些许可证。虽然最初完成申请表格看起来简单,有些情况下授权许可修改或添加。军官的改变?你必须修改。一个新的位置?你必须修改。你有足够的资源来跟上这些变化对您的业务,以及国家的要求吗?
我们的国家授权专家可以帮助减轻行政负担通过管理整个过程从头到尾地。我们将与您合作,满足先决条件;识别和纠正所有监管问题;代表你和准备和文件应用程序——确保你完全授权分发药物,设备,生物制剂,在美国所有州和地区和其他医疗保健产品。lol买外围用什么软件全球解决方案我们提供授权服务:
从医疗法规不lol买外围用什么软件断变化,IQVIA提供服务来帮助跟踪和解释这些变化。eRegMonitor™是最完整、集中存储库的总结,随需应变的州和联邦监管信息与生命科学相关的产业。这基于web的仪表板提供了24/7的web访问关键的立法和监管信息在十多个关键研究领域。每一个可搜索的数据库,包括积极的法律发生变化时邮件通知。
eRegMonitor™包括一个广泛的生命科学监管调查:
了解更多关于IQVIA外包的国家服务。联系我们让我们把我们的经验来为你工作。
推动持续改进
健壮的合规程序来减少你的当前和未来的风险
推动合规与抽样程序和问责制。
应对FDA实施。
一个结构化的方法来描述和优化质量系统。
履行你的合规义务,维护您的组织。
保持你的组织安全不影响病人的治疗。
把工作和合规风险。
宽松政策合规和报告与技术之路。