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在全球环境下的多样化和不断变化的市场法规,医疗设备制造商有一个更大的挑战与产品注册活动的执行和商业化的产品。同时结合患者安全需求,政治变革和经济因素可以有强烈影响底层市场监管战略规划项目的使用,市场情报和全球系统可以增加产品注册过程的透明度和可预见性。最终进入市场时间的优化带来双重受益的医疗从业人员,谁将获得最新的医疗设备,和医疗设备制造商谁能减少回修机上注册和带来的风险增加信心,全球产品发布日期。lol买外围用什么软件

请加入我们在这次会议期间,SwissMedic“监管和超越”的一部分探索,迈克尔·王,高级主管产品和战略安全、监管和质量在IQVIA技术解决方案,将回顾一些关键的原则,能够协助将可预测性制造商的全球产品登记活动。

建立一个会议在事件IQVIA专家接触regulatorytechnolgoy@iqvia.com

发言人:

迈克尔•王
高级主管产品和战略安全、监管和质量在IQVIA技术解决方案

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