信心十足地向全球各地的站点和研究参与者发送eConsent
IQVIA完全同意不只是最新的电子同意软件，它结合了一个友好的、功能丰富的技术平台，患者和网站都渴望使用，与赞助商需要的强大的、可扩展的、可操作的基础设施，使全球成功实施。
请求演示
以曲速进行分散式和混合式试验
IQVIA 必威官方在线Technologies的eConsent解决方案是协同临床试验平台的患者套件的一部分，是大规模、直接对患者临床试验的一个经过验证的组成部分，可在创纪录的时间内为患者和人群提供新的治疗方法和疫苗。
无与伦比的规模能力
在2020/21年完成的患者同意书数量超过了整个行业过去所有年份完成的患者同意书数量
近30项COVID-19研究证实了这一点
包括10个主要的疫苗试验，大多数在几个月内就有数万名患者加入
超过10万名患者完成了知情同意
在过去的5年里，在35个国家的近10000个地点用60种语言
IQVIA是唯一一家可以支持从去中心化到传统、从全服务到软件即服务(SaaS)以及两者之间的各种组合的所有试验类型和商业模式的eConsent提供商。
CTMS同步
通过同步研究、网站和网站用户访问来缩短和简化启动。
远程同意
用我们第一个上市的远程同意解决方案的全新版本连接患者和站点。
事件通知
通过将同意数据实时自动传输到您的IRT、EDC、LIMS或其他系统，提高数据质量并消除重复输入。
简单的PDF
使用简单的PDF选项，在困难的地点或积极的时间线加快研究的推出。
基于在不同患者群体和监管环境中十多年的eConsent手术全球经验和专业知识
IQVIA完全同意规定:
- 加速研究启动和现场激活过程
- 管理修改和添加语言的新效率
- 完整的审计跟踪，使远程监控与自动基于角色的PHI编校
- 远程和生物银行同意的行业领导地位
灵活的签名配置，使eConsent受益最大化
完全同意不受电子签名条例的限制。通过打印到签名选项，您可以将一致的eConsent解决方案部署到每个国家/地区的每个站点，并在任何地方最大限度地发挥效益。
安全审核跟踪支持远程监控
参与者的电子邮件地址从不存储或可见，提供远程监控，无需扫描知情同意文件和编辑受保护的健康信息(PHI)。lol买外围用什么软件监视器可以访问所有与同意有关的活动的可靠、不可更改的记录。
面向未来的体系结构
为SaaS或全方位服务重建创作和研究管理
效率、速度和规模
更强大、可扩展、冗余的硬件基础设施，以更快的加载时间和更可靠的连接
IQVIA Complete Consent提供了一系列灵活配置，数字化和自动化知情同意过程，为每个利益相关者带来好处。请求一个演示，并与我们的一位专家谈谈。
我们的最新思考
听听我们的思想领袖和主题专家围绕精心策划的临床试验所说的话。关注与您的业务相关的主题、趋势和发展。