联邦抵消处方药物滥用和死亡的努力将药房放在巨大的压力下，以验证碳氢化合物组合产品（HCP）的前方冰淇淋证书，如vicodin，Lorcet和Lortab。使用来自OneKey Pharmacy Central Parencriber验证的数据，本报告详细说明了药房客户从6月到2016年12月所看到的药房客户所看到的问题DEA号码，NPI号码，OIG排除和非活动处方凭证的数量。
2014年氢可酮复合产品(HCP)的重新安排对美国药房的物流影响至关重要。在重新安排之前，许多药店没有在常规实践中验证处方者的DEA证书。事实上，2005年CASAColumbia的一项研究发现，只有70%的药剂师定期这样做。
然而，在当今的执法环境下，未能遵守监管要求的药房面临严重后果。
自2004年美国缉毒局(DEA)首次试图收紧限制以来，HCP处方药政策一直在发生变化。2013年，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)药品安全和风险管理咨询委员会(DSaRM)的建议导致了2014年的改期。自那时以来，联邦机构甚至国会都对预防处方类阿片类药物滥用和死亡给予了认真关注，2014年，处方类阿片类药物滥用和死亡人数达到了历史最高水平(超过16.5万)。
尽管美国卫生与公众服务部(HHS)在2008年决定将HCPs列为第三类药物，但现在已宣布阿片类药物滥用和死亡是一种公共卫生流行病。lol买外围用什么软件现在，人们呼吁药房成为打击类阿片处方药物滥用和死亡的合作伙伴。为此，药店必须确保其验证系统和流程能够获取最新的处方药物DEA数据。
随着美国药房每年填充超过40亿处的处方，能够及时验证和验证处方凭证，这不仅对合规性至关重要，而且是对业务的重要性。
由于本药房合规报告显示，未能遵守联邦法规的药房须缴纳罚款，仅在六个月内完成数十亿美元。此外，未能验证其他数据，包括NPI数和OIG排除，可能导致拒绝付款和提款。
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