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一体化的全球合规
满足不断变化的涉众需求的挑战,增加成本约束与IQVIA综合技术服务和analytics-driven产品。
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收听我们的网络研讨会小组讨论来理解:
- 主要改变传动采用监管技术在医学技术
- 医学技术的未来的监管环境将是什么样子
- 监管信息管理之间的关系和重要性(RIM),监管情报(去掉),和质量管理(QMS)数据和流程
了解在RIM寻找医学技术解决方案以及如何优化管理流程。听到从一个领先的医疗设备公司在如何解决关键的挑战。问专家你的重要的问题。
主持人
菲利普•约翰逊
老校长,质量和遵从性解决方案,IQVIA
关键的人
罗伯特Killpack
QA程序经理,Dentsply Sirona
卡尔Nittinger
公司管理事务主任Dentsply Sirona
卡洛琳·弗里曼
高级顾问、质量合规的解决方案,IQVIA
卡尔·哈克特
导演,监管技术解决方案,IQVIA
Jens-Olaf Vanggaard
导演,全球监管和安全解决方案,IQVIA