合规性数据是生命科学行业的未充分利用资源 - 但它不应该是。支持对不同数据的关系分析，在数据利用率的新景观和创新的新景观中的前沿，职位合规部门的关系。因此，此数据是解锁可能不仅改变合规性操作的洞察的关键，而是企业范围的策略。王者荣耀kpl外围投注
在越来越多的生命科学审查与HCP和HCO之间进行的一线希望是那些收集和报告要求产生的数据产生了一种数据，可以利用，以便增加与HCP交互的可见性以及与这些接触点相关的支出模式。
在信息和分析的连接处是人类数据科学——这是一门融合行业领先咨询专业知识和世界级技术的学科lpl哪里可以下外围，将合规分析转化为一种竞争优势。那些将自己定位为早期采用者的生命科学公司将走在这条曲线的前面。
执行一个三步流程来有效地利用这个资源的力量。
- 点击新的数据流:超越CMS和内部审计结果。数据收集和协调方面的进步使生命科学公司能够几乎实时地监控各种输入的合规性。这允许更主动的风险管理——从HCP办公室访问到呼叫记录，从赠款和捐赠管理到医疗信息请求，从服务文档的费用到合规培训记录。
- 以KPI指标建立合规基准，以及用于识别和减轻风险的短期和长期目标。
- 设计一个仪表板，反映这些目标与企业范围的业务功能的一致性。
- 跨竖井(包括HR、销售和LMS)对可用的数据资产进行目录和库存，包括任何妨碍对潜在行为风险的可见性的空白。
- 评估您的报告策略，以实现监视方法的操作一致性。
- 通过使用自动化和人工智能/机器学习（AI / ML）来增强内部控制的有效性，以促进各种数据源之间的对帐和集成。
创建流程管理策略:公司必须确保准确地捕捉和报告数据点的横截面。在审查过程中嵌入风险评估以及传统的实时和事务性监控的解决方案，可以让法规遵循专业人员在持续的基础上对关键风险指标进行全面的概述。
为达致更迅速及灵活的合规管理，建立工作流程及发展平台，其中包括以下主要要素:- 持续的基于风险的审查-实时对账，交易和支出检查内置在技术中。
- 关键发现的文档 - 包括不断随访，系统性缓解和无缝过渡到多步纠正协议。
- 向高级利益相关者报告 - 将合规委员会配备必要的沟通工具，以提供高级领导的可访问和相关的更新。
保持动态:在整个开发过程中，合规性监测需要是一个灵活的流程，以便利用它的全部潜力。必须使用准确的HCP / O信息集成并始终更新合规解决方案。数据不再是静态的，因此管理需要寻求敏捷，世界级技术有效捕获可以利用AI辅助分析利用的值。
人类数据科学的巨大前景有两方面。lpl哪里可以下外围它提供了以可操作的洞察基准的形式释放价值的能力，以及促进平台之间的连接的能力:CRM、费用管理、促销发言人承包和内容规划、物流和其他离散的业务功能。
IQVIA的咨询焦点是标杆建立专业知识，利用下一代分析和机器学习来创建一个全面的合规风险视角。IQVIA HCP/O项目管理通过嵌入的遵从性简化了端到端项目过程，而IQVIA透明度报告汇总了所有HCP/O花费的跨法规数据格式的准确报告。
管理法规遵循风险从来都不是关于一个单一的工作流或静态的最佳实践集，而这一公理——现在比以往任何时候都更——是公司在整个企业范围内的当务之急。
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